Desarrollo e implementación de base de datos para seguimiento y control de hipoacusia

Resumen

Introducción: La hipoacusia es una enfermedad frecuente. Sabemos que más del 5% de la población padece una pérdida auditiva discapacitante. Su prevalencia aumenta con la edad; se estima que en el año 2050 más de 900 millones de personas en el mundo la padecerán y 700 millones requerirán rehabilitación, con audífonos, cirugía o implante coclear, además de seguimiento. Objetivos: 1. Lograr el desarrollo de una plataforma que permita mejorar el control de los pacientes con hipoacusia. 2. Formar una base de datos que facilite la realización de estudios de investigación. Material y Método: Se desarrolló una encuesta y base de datos con la plataforma REDCap. Se incluyeron todos los pacientes con diagnóstico de hipoacusia permanente. Se archivaron los anteceden­tes relevantes, las características de su patología, y las intervenciones realizadas para su estudio y tratamiento. Además, se realizó la citación para control de los pacientes. Resultados: Se implementó el programa en mayo de 2023, en 8 meses de uso se logró ingresar 245 pacientes, con una edad promedio de 56 años, 49,7% de sexo femenino. 23,6% tenían antecedentes familiares de hipoacusia. Un 15,5% de las hipoacusias fue­ron súbitas, 2% sindromáticas, 14,5% refirieron síntomas vestibulares y 31% presen­taron tinnitus, entre otras variables evaluadas. Conclusión: Se logró diseñar e imple- mentar un formulario y base de datos con la plataforma REDCap para la clasificación, seguimiento y estudio de pacientes con hipoacusia, exitosamente, que seguirá creciendo y permitirá llevar a cabo estudios a futuro.